Jojoba (Simmondsia chinensis). culture in vitro

JOJOBA (Simmondsia chinensis).

Le Jojoba est un arbuste oléagineux dioïque (pied mâle et pied femelle) et allogame. Cette plante possède un système racinaire très développé faisant d'elle une espèce de choix pour la stabilisation des sols et la lutte contre l'avancée du désert. Ce n'est pas tout! les graines du jojoba produisent une cire liquide dépourvue de triglycérides (huile du jojoba). L'huile du jojoba peut être utilisée en pharmacie pour son action anti mousse dans la synthèse des antibiotiques.

Etant très résistante à de fortes pressions, cette huile peut être utilisée comme lubrifiant pour différents moteurs. D'autres applications cosmétiques sont possibles. Le travail de thèse de L.Hamama a permis la régénération du jojoba par la voie de l'embryogenèse somatique.
Les conditions de micropropagation et de culture in vitro sont décrites. Les obtentions de la culture in vitro sont caractérisés sur les aspects histologiques, biochimiques et moléculaires.

Hamama, L. 2002.Thèse du Doctorat d'Etat , Université Cadi Ayyad, Faculté des Sciences-Semlalia, Marrakech, Maroc. 2002

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Micropropagation par culture in vitro

A protocol was developed for the induction, maturation and germination of somatic embryos from leaf tissue of jojoba [Simmondsia chinensis (Link) Schneider]. Explants were placed on their adaxial sides in Petri dishes and maintained in darkness on half-strength Murashige and Skoog basal medium (MS/2). Combinations of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (1.35-4.52 µM) with 6-benzylaminopurine (1.33-4.43 µM) and 2 synthetic cytokinins, N-(2-chloro-4pyridyl)-N-phenylurea (1.21-4.03 µM) or (E)-6-[3-(trifluoromethyl)-but-2-enylamino] purine (1.11-3.71 µM) resulted in formation of embryogenic cultures and somatic embryos. After two 30-day subcultures, embryogenic cultures were transferred onto MS/2 medium supplemented with different auxins and cytokinins. Somatic embryo maturation, germination and plantlet formation were achieved using 1-naphthaleneacetic acid (3.75 µM) or indole-3-butyric acid (3.44 µM) in combination with BA (0.44 or 1.33µM) or F3iP (0.37 or 1.11 µM). Histology continued each stage of development.

JOJOBA. CULTURE IN VITRO

Pour plus de détails: Hamama, Baaziz & Letouze 2001. Somatic embryogenesis and plant regeneration from keaf tissue of jojoba. Plant Cell, Tissue and Organ Culture 65, 109-113.

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*JOJOBA (Simmondsia chinensis).*
Le Jojoba est un arbuste oléagineux dioïque (pied mâle et pied femelle) et allogame. Cette plante possède un système racinaire très développé faisant d'elle une espèce de choix pour la stabilisation des sols et la lutte contre l'avancée du désert. Ce n'est pas tout! les graines du jojoba produisent une cire liquide dépourvue de triglycérides (huile du jojoba). L'huile du jojoba peut être utilisée en pharmacie pour son action anti mousse dans la synthèse des antibiotiques. Etant très résistante à de fortes pressions, cette huile peut être utilisée comme lubrifiant pour différents moteurs. D'autres applications cosmétiques sont possibles. Le travail de thèse de L.Hamama a permis la régénération du jojoba par la voie de l'embryogenèse somatique. Les conditions de micropropagation et de culture in vitro sont décrites. Les obtentions de la culture in vitro sont caractérisés sur les aspects histologiques, biochimiques et moléculaires. Hamama, L. 2002.Thèse du Doctorat d'Etat , Université Cadi Ayyad, Faculté des Sciences-Semlalia, Marrakech, Maroc. 2002		www.biotech-ecolo.net POSTE INFORMATIQUE LEXIA Recevez les meilleurs offres de Decoclico, tout en gagnant des avantages !!! -----------------
Micropropagation par culture in vitro A protocol was developed for the induction, maturation and germination of somatic embryos from leaf tissue of jojoba [Simmondsia chinensis (Link) Schneider]. Explants were placed on their adaxial sides in Petri dishes and maintained in darkness on half-strength Murashige and Skoog basal medium (MS/2). Combinations of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (1.35-4.52 µM) with 6-benzylaminopurine (1.33-4.43 µM) and 2 synthetic cytokinins, N-(2-chloro-4pyridyl)-N-phenylurea (1.21-4.03 µM) or (E)-6-[3-(trifluoromethyl)-but-2-enylamino] purine (1.11-3.71 µM) resulted in formation of embryogenic cultures and somatic embryos. After two 30-day subcultures, embryogenic cultures were transferred onto MS/2 medium supplemented with different auxins and cytokinins. Somatic embryo maturation, germination and plantlet formation were achieved using 1-naphthaleneacetic acid (3.75 µM) or indole-3-butyric acid (3.44 µM) in combination with BA (0.44 or 1.33µM) or F3iP (0.37 or 1.11 µM). Histology continued each stage of development.	Pour plus de détails: Hamama, Baaziz & Letouze 2001. Somatic embryogenesis and plant regeneration from keaf tissue of jojoba. Plant Cell, Tissue and Organ Culture 65, 109-113.
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