Le métabolisme est l'ensemble de transformations moléculaires et énergétiques régies par les principes de la thermodynamique se déroulant de manière ininterrompue. Le métabolisme est constitué d'anabolisme et de catabolisme.
QUESTION 1.Choisir l'information FAUSSE concernant les sources d'énergie - cocher une seule réponse -
(!La principale source d'energie du foie provient des acides gras)(!Le muscle et le foie sont capable de stocker le glucose sous forme de glycogène)(!Le muscle peut utiliser soit les acides gras, soit le glucose comme fuel energetique)(En période post absorptive, le cerveau utilise les acides gras comme source énergétique)
QUESTION 2. Quelles sont les voies métaboliques actives pendant le jeûne? -cocher une seule réponse- (Néoglucogenèse )(!glycogénogenèse)(!lipogenèse)
QUESTION 3. Lesquelles des enzymes sont régulées par l'insuline dans le foie et le muscle -peu importe la localisation cytologique de l'enzyme-: -cocher une seule réponse - (La protéine phosphatase 1 et la glycogène phosphorylase)(!La lipoprotéine protéine lipase et la pyruvate kinase)
QUESTION 4. Parmi ces enzymes lesquelles sont regulées par phosphorylation dans le foie et dans le muscle ?: -cocher une seule réponse - (!Pyruvate kinase et PFK1.)(Glycogène synthase et Glycogène phosphorylase kinase.)
QUESTION 5. Choisir l'information vraie -cocher une seule réponse - (La conversion du pyruvate en Acétyl-CoA est irréversible. Elle permet la formation de NADH.)(!La dégradation d'un Acétyl-CoA par le cycle de Krebs fournit un total de 10 ATP en comptant la phosphorylation oxydative.)(!L'insuline a une action activatrice sur la PFK2 activité kinase, la Lipase hormono-sensible, la glycogène synthase et la pyruvate kinase.)(!L'inhibition de la PFK1 par le citrate est la résultante de l'inhibition de l'isocitrate DH par l'ADP .)
QUESTION 6. Parmi les enzymes suivantes, lesquelles peuvent être localisées dans la matrice mitochondriale des cellules du foie? -cocher la réponse juste- (! Glycérol phosphate déshydrogénase mitochondriale.)(Glutamate déshydrogénase et ASAT - Aspartate aminootransférase -..)(! 3-cétoacyl-CoA transférase.)
QUESTION 7.Quels sont les éléments capables de traverser directement la membrane interne des mitochondries, avec ou sans l'aide de transporteurs -choisir l'information juste- (!Acétyl-CoA.)(!Oxaloacétate.)(Ornithine et malate)
QUESTION 8.Choisir l'information correcte concernant le métabolisme.-choisir l'information juste- (Le cycle de Krebs est non spécifique, car concernant les glucides, les lipides et les protéines)(!La béta-oxydation est spécifique de la dégradation des glucides.)(!La glycolyse est non spécifique, car concernant les glucides, les lipides et les protéines)(!La chaîne respiratoire est spécifique du métabolisme des sucres)
QUESTION 9.
En se référant à la figure suivante, Choisir l'information vraie concernant l'acétyl-Coenzyme A: -cocher une seule réponse -
(!Inhibe directement l'oxydation des Acides-Gras)(!provient du catabolisme du glucose, exclusivement)(!Est
oxydé en 2 CO2 par le cycle de Krebs)(Stimule directement la néoglucogenese)
REPONSES. DETAILS:
Question 1. Le cerveau n'utilise jamais les acides gras comme substrat, mais il peut utiliser les corps cetoniques. Le cerveau ne peux pas stocker le glucose sous forme de glycogène. Ce sont le foie et le muscle qui font la glycogénogenèse. On donne ici le cas du muscle.
Question 2. L'acétyl-Coenzyme A stimule la pyruvate carboxylase. Ce sont les carbones de l'OAA qui sont oxyde en 2 CO2
Question 2.
في حالة عدم توفر الجلوكوز بكميات مناسبة، يمكن لمعظم أنسجة الجسم أن تكتفي بالأحماض الدهنية كمصدر للطاقة. يستثنى عن هذه القاعدة خلايا الدماغ وخلايا الدم الحمراء (خلايا بدون ميتوكندريا لإنتاج الطاقة) التي تعتمد على الجلوكوز كمصدر أساسي للطاقة لقيامها بوظائفها. وهذا يتطلب توافر الجلوكوز في الدم بتركيز كافي. يتحقق من خلال ثلاثة مصادر:
- جلوكوز التغذية
- جلوكوز الجليكوجين
- جلوكوز من مصادر غير سكرية
عادة يتحول الجليكوجين المخزن في الكبد
(خلافا للجليكوجين المخزن في العضلة) إلى جلوكوز يتم فرزه في الدم، لكن كمية الجليكوجين التي يخزنها الكبد لا تكفي لأكثر من بضع عشرة ساعات، فإذا لم يتناول الإنسان طعاماً خلال هذه الفترة فإن على خلايا الكبد أن تصنع الجلوكوز من مصادر أخرى غير كربوهيدراتية (استحداث الجلوكوز، Néoglucogenèse, gluconeogenesis) لتزود به خلايا الدماغ وخلايا الدم الحمراء
Question 4. Concernant la pyruvate kinase, il n'existe pas de régulation covalente dans le muscle
Question 5. la pyruvate kinase n'est regulée de manière covalente que dans le foie.
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REPONSES. DETAILS (suite):
Question 5. La dégradation d'un Acétyl-CoA par le cycle de Krebs fournit un total de 12 ATP (au lieu de 10) en comptant la phosphorylation oxydative. C'est l'ATP qui inhibe l'isocitrate déshydrogenase (ce n'est pas l'ADP)
Vidéo production énergie en ATP à partir du glucose en aérobie (bilan 38 ATP ou 36 ATP?) (Fr):
Question 6. La 3-cétoacyl-CoA transférase n'existe pas dans le foie. La glycérol phosphate déshydrogénase mitochondriale n'est pas dans la matrice de la mitochondrie mais dans l'espace intermembranaire.
Question 7. L'ornithine traverse la membrane interne des mitochondries par le biais du transporteur Ornithine/Citrulline. Le malate traverse par le transporteur Malate/Aspartate. Pour traverser la membrane interne des mitochondries, l'oxaloacetate se transforme en malate à l'aide de la malate déshydrogenase.
Question 8. Le cycle de Krebs et la chaîne respiratoires sont non spécifiques; car ayant lieu pour les glucides, lipides et protéines.
LIENS UTILES:
-
QCM-glucides 1
- Lipides-Protéines-Membrane
(QCM)
- Comparaison Hexokinase et Glucokinase. Exercice
- Fermentation
(alcoolique et lactique) des sucres (Exercice)
- Néoglucogenese-glucose-phosphatase. TP S4
- QCM Métabolisme énergétique
- QCM métabolisme des glucides
- Néoglucognèse
- Métabolisme des sucres
- Travaux pratiques (TP) S3, Glucides (sucres)
- Dosage des sucres réducteurs et amidon (TP S3)
- Lipides-Protéines
- Enzymologie invertase
- QCM Chaîne respiratoire, mitochondrie
- QCM Sucres et diabète
- QCM métabolisme des acides aminés
- QCM Métabolisme des acides gras
- QCM Néoglucogenèse (TP Métabolisme, S4)
- Métabolisme général
- Glycolysis-neoglucogenesis
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