Métabolisme des lipides.

Exercice 2/
I. On considère la réaction I où l'acyl-SCoA est saturé.
Acyl-SCoA + A + B + C --> aA + cC + 6X (a et c désignent des chiffres)
L'analyse des X montre que 5 (cinq) sont marqués 18O-C1-X.
1. (1,5 points): Donner dans l'ordre les noms complets (pas d'abréviations) de A, B, C et X.
2. a. (2 points): Justifier par une réaction simple avec formules la raison de la présence de 18O sur C1-X.
b. (1 point): Expliquer quelle est la position sur l'acyl-SCoA du produit X non marqué avant sa libération (2 lignes maximum).
3. (2 points): Remplacer toutes les inconnues de la réaction I par leur nom et donner son équation globale équilibrée (utiliser les abréviations).
4. (1 point): Quel est le bilan énergétique de la réaction I?
II.Le produit X s'engage dans une autre voie métabolique conduisant à la formation du 3-hydroxybutyrate. Ce dernier se transforme selon le schéma suivant:

1. (4 points): Compléter
a- Les 3 cases vides par les des produits correspondants.
b- Les pointillés (a-a', b-b' et enzyme 3) par le nom ou la formule.
2. (3 points):
a- Donner l'équation globale de l'oxydation totale du 3-hydroxybutyrate.
b- Quel est le bilan énergétique de cette oxydation?
3.(2,5 points):
a-Dans quels tissus et dans quel compartiment cellulaire se déroule cette série de réactions?.
b- Dans quelles conditions physiologiques le composé X s'engage dans cette voie métabolique?

Réponses brèves

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Avertissement: Les éléments d'information ci joints ne peuvent constituer les réponses complètes aux questions posées, considérant d'éventuels manques de précisions que le responsable de l'épreuve pourrait fournir suite à la demande des étudiants.

Exercice I.

1. CH3-CO-SCoA + ATP + CO2 --> HOOC-CH2-CO-SCoA + ADP + Pi.

substrat: Acétyl-SCoA -- produit: Malonyl-SCoA

2. Activité moyenne

3.a- Citrate = activateur, Phosphorylation = inhibition.

b- Schéma:

Exercice II

I.1.

A: Flavine adénine dinucléotide, B: Molécule d'eau, C: Nicotinamide adénine dinucléotide, X: Acétyl-SCoA

I.2.a.

R-CH=CH-CO-SCoA + H2 18O --> R-CH 18OH-CH2-CO-SCoA

I.2.b. AcétylCoA non marqué et occupe le C1 de l'acyl. Il sera libéré au premier tour. H2 18O apporte le marquage des 5 unités acétyl-SCoA.

I.3. Equation globale:

CH3-(CH2)10-CO-SCoA + 5 FAD + 5 H2O + 5 NAD+ 5 HSCoA -->

6 Acétyl-SCoA + 5 FADH2 + 5 NADH2.

I.4. 25 ATP.

II.1.

Béta hydroxybutyrate --> Acéoacétate --> Acétoacétyl-SCoA -->2 Acétyl-SCoA, Enz 3 = Thiolase, a = Nicotinamide dinucléotide oxydé, a' = NADH2, b = OOC-(CH2)2-CO-SCoA, b' = succinate

II.2.

a. 3-hydroxybutyrate + Succinyl-CoA + 7 NAD+ + 2 FAD+ + 2 GDP+ 4 H2O -->

Succinate + 7 NADH2 + 2 FADHE + 2 GTP + 4 CO2

b. 27

II.3. a: Tissu périphérique dans les mitochondries

b: Jeune prologé, mauvaise utilisation du glucose.

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